ICD 10 - 10. luokituksen kansainvälinen luokitus

Perinnöllinen ataksia (G11)

Ei hyväksytty: perinnöllinen ja idiopaattinen neuropatia ( G60.- ) aivovaurio ( G80.- ) aineenvaihduntahäiriöt ( E70-E90 )

G11.0 Synnynnäinen ei-progressiivinen ataksia

G11.1 Varhainen pikkuaivos ataksia

Huom. Aloitetaan yleensä alle 20-vuotiailla potilailla. olennainen vapina. myoklonus [Hantin ataksia]. Friedreichin Ataxian (autosomaalisen recessive) X-sidoksisen recessive spinocerebellar ataksian säilyneillä jänteen reflekseillä

G11.2 Myöhäinen pikkuaivos ataksia

Huom. Se alkaa yleensä yli 20-vuotiailta

G11.3 Cerebellarin ataksia DNA: n korjaussektorin kanssa

Teleangiectatic ataksia [Louis-Bar-oireyhtymä] Poissuljettu: Cockcanin oireyhtymä ( Q87.1 ) pigmentaarinen xeroderma ( Q82.1 )

G11.4 Perinnöllinen spastinen paraplegia

G11.8 Muu perinnöllinen ataksia

G11.9 Määrittämätön perinnöllinen atsiaasi

Perinnöllinen pikkuaivot (en) :. BDU: n ataksia. rappeuma. sairaus. oireyhtymä

Hae MKB-10: stä

Haku tekstin mukaan:

Haku koodilla ICD 10:

Aakkosellinen haku

Venäjällä 10. vuosineljännesvuorojen kansainvälinen luokitus ( ICD-10 ) hyväksyttiin yhtenä normatiivisena asiakirjana, jossa otettiin huomioon esiintyvyys, syyt väestölle kaikkien osastojen hoitolaitoksiin, kuoleman syyt.

ICD-10 otettiin käyttöön terveydenhuollon käytännöstä koko RF: ssä vuonna 1999 Venäjän terveysministeriön 27.5.1997 tekemällä päätöksellä. №170

Uuden version ( ICD-11 ) julkaisu on suunniteltu vuonna 2017.